Chebská běžecká zima - seriál zimních běhů
VÁŽENÍ SPORTOVNÍ PŘÁTELÉ, DOVOLUJI SI OZNÁMIT, ŽE PROJEKT "CHEBSKÁ BĚŽECKÁ ZIMA" BYL UKONČEN 13.ROČNÍKEM 2021/2022. DĚKUJEME VŠEM, KTEŘÍ SE ZÁVODŮ CHBZ ZÚČASTNILI A PŘISPĚLI TAK SVÝM DOBROVOLNÝM STARTOVNÝM NA POMOC PRO NEMOCNÉ CYSTICKOU FIBRÓZOU. PŘEJEME VŠEM DO DALŠÍCH SPORTOVNÍCH LET HODNĚ NABĚHANÝCH KILOMETRŮ.
ZA POŘADATELE MIROSLAV VLACH
![](http://chbz.webvill.cz/images_obsah/obrazky-logo/_1258483560-logo-zima-def2.jpg)
![](http://chbz.webvill.cz/images_obsah/chbz-2020-2021/logo-klubu-cf.jpg)
Běhy na podporu dětí nemocných cystickou fibrózou
Seriál zimních běhů v Chebu a okolí (listopad – únor)
Pořadatel:
Radioelektronika Cheb z.s., oddíl ROB a OB, Mánesova 1207/34, 350 02 Cheb , IČ: 14703599
Cíl projektu:
- poskytnout aktivním sportovcům možnost závodit i v rámci zimní přípravy,
- přitáhnout rekreační sportovce a nesportovce k aktivnímu pohybu i v zimě
- poukázat na problémy dětí nemocných cystickou fibrózou a podpořit sbírkovou činnost pořádanou Klubem cystické fibrózy
Popis projektu:
- čtyři běžecké závody pro všechny věkové kategorie v období listopad – únor (závod jednou měsíčně),
- délky tratí od 2,2 km do 8,1 km pro dospělé, pro mladší kategorie přiměřeně zkrácené,
- bodové hodnocení jednotlivých výsledků, celkové po posledním běhu v únoru,
- centrum běhů (start-cíl) je situováno do prostoru pod chebským hradem (krajinná výstava), samotné běhy jsou rozloženy do blízkého okolí,
- ve spolupráci s Klubem CF uspořádat při jednotlivých bězích informační kampaň na podporu nemocných cystickou fibrózou, dále seznámení veřejnosti s touto dědičnou nevyléčitelnou chorobou a jejími příznaky.
Hodnocení závodníků:
Umístění v jednotlivých závodech bodovat od 1.místa (50 bodů) až po 50.místo (1 bod), další místa nebodovat, bez ohledu na počet účastníků v jednotlivých kategoriích. Průběžné pořadí v CBZ zveřejňovat na internetu na stránkách pořadatele. Po posledním závodu vyhodnotit celkového vítěze (počet bodů ze 4 závodů).
Na závody pod chebský hrad Vás zvou pořadatelé.
Kontakt: JUDr. Miroslav Vlach, tel. 608741828, 974372356, mail: umy@seznam.cz , web : www.ardf-cheb.cz .
Co je cystická fibróza
Už jste někdy slyšeli výraz „SLANÉ DĚTI?“
Cystická fibróza (CF) narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostickou metodou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá až 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.
Klub nemocných cystickou fibrózou o.s.
Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologickou podporu a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz
Cystická fibróza (CF) narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostickou metodou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá až 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.
Klub nemocných cystickou fibrózou o.s.
Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologickou podporu a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz