Chebská běžecká zima - seriál zimních běhů
VÁŽENÍ SPORTOVNÍ PŘÁTELÉ, DOVOLUJI SI OZNÁMIT, ŽE PROJEKT "CHEBSKÁ BĚŽECKÁ ZIMA" BYL UKONČEN 13.ROČNÍKEM 2021/2022. DĚKUJEME VŠEM, KTEŘÍ SE ZÁVODŮ CHBZ ZÚČASTNILI A PŘISPĚLI TAK SVÝM DOBROVOLNÝM STARTOVNÝM NA POMOC PRO NEMOCNÉ CYSTICKOU FIBRÓZOU. PŘEJEME VŠEM DO DALŠÍCH SPORTOVNÍCH LET HODNĚ NABĚHANÝCH KILOMETRŮ.
ZA POŘADATELE MIROSLAV VLACH
Běhy na podporu dětí nemocných cystickou fibrózou
Seriál zimních běhů v Chebu a okolí (listopad – únor)
Pořadatel:
Radioelektronika Cheb z.s., oddíl ROB a OB, Mánesova 1207/34, 350 02 Cheb , IČ: 14703599
Cíl projektu:
- poskytnout aktivním sportovcům možnost závodit i v rámci zimní přípravy,
- přitáhnout rekreační sportovce a nesportovce k aktivnímu pohybu i v zimě
- poukázat na problémy dětí nemocných cystickou fibrózou a podpořit sbírkovou činnost pořádanou Klubem cystické fibrózy
Popis projektu:
- čtyři běžecké závody pro všechny věkové kategorie v období listopad – únor (závod jednou měsíčně),
- délky tratí od 2,2 km do 8,1 km pro dospělé, pro mladší kategorie přiměřeně zkrácené,
- bodové hodnocení jednotlivých výsledků, celkové po posledním běhu v únoru,
- centrum běhů (start-cíl) je situováno do prostoru pod chebským hradem (krajinná výstava), samotné běhy jsou rozloženy do blízkého okolí,
- ve spolupráci s Klubem CF uspořádat při jednotlivých bězích informační kampaň na podporu nemocných cystickou fibrózou, dále seznámení veřejnosti s touto dědičnou nevyléčitelnou chorobou a jejími příznaky.
Hodnocení závodníků:
Umístění v jednotlivých závodech bodovat od 1.místa (50 bodů) až po 50.místo (1 bod), další místa nebodovat, bez ohledu na počet účastníků v jednotlivých kategoriích. Průběžné pořadí v CBZ zveřejňovat na internetu na stránkách pořadatele. Po posledním závodu vyhodnotit celkového vítěze (počet bodů ze 4 závodů).
Na závody pod chebský hrad Vás zvou pořadatelé.
Kontakt: JUDr. Miroslav Vlach, tel. 608741828, 974372356, mail: umy@seznam.cz , web : www.ardf-cheb.cz .
Co je cystická fibróza
Už jste někdy slyšeli výraz „SLANÉ DĚTI?“
Cystická fibróza (CF) narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostickou metodou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá až 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.
Klub nemocných cystickou fibrózou o.s.
Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologickou podporu a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz
Cystická fibróza (CF) narušuje funkci potních žláz a způsobuje vyšší koncentraci solí v potu. Základní diagnostickou metodou je tzv. potní test. Nemocní mají až pětkrát slanější pot.
Co je cystická fibróza?
Cystická fibróza je dědičně získané nevyléčitelné onemocnění. Vážně postihuje trávicí a dýchací systém. Charakteristická je tvorba abnormálně hustého hlenu, který zůstává v dýchacích cestách a slinivce břišní. Nemocní nemohou odkašlávat hlen z plic a tím dochází k rozmnožení bakterií, které způsobují trvalý zánět. Slinivka břišní blokovaná hustým hlenem nemůže uvolňovat enzymy nutné k trávení. Cystickou fibrózu provázejí i další komplikace – diabetes, cirhóza jater, osteoporóza, neplodnost u mužů atd. Zhruba polovina nemocných se dnes dožívá až 32 let. Nemocní potřebují každodenní náročnou léčbu.
Klub nemocných cystickou fibrózou o.s.
Klub nemocných cystickou fibrózou vznikl v roce 1992. Je jedinou neziskovou organizací, která sdružuje a pomáhá takto nemocným v ČR. Poskytuje psychologickou podporu a sociální poradenství. Přispívá nemocným na zdravotnické pomůcky a rekondiční pobyty. Vybavuje nemocnice specializovanými přístroji. Vydává edukační materiály pro nemocné cystickou fibrózou a také aktivně informuje veřejnost o tomto onemocnění. Více informací naleznete na stránkách Klubu nemocných CF www.cfklub.cz
